O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, anunciou nesta segunda-feira (8) que o governo decidiu suspender temporariamente a aplicação da vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada depois que o sistema de monitoramento identificou 42 casos de reações adversas graves após a aplicação da dose.
Segundo anunciou o portal Infomoney, entre os sintomas relatados estão fortes dores abdominais, vômitos e sangramentos. O anúncio foi feito durante entrevista coletiva.
“Estamos tomando hoje a decisão de descontinuar temporariamente a atual estratégia de uso da vacina do Butantan contra a dengue no país”, afirmou Padilha.
A suspensão interrompe a vacinação de profissionais que atuam em postos de saúde em todo o Brasil e também os mutirões que vinham sendo realizados em quatro frentes: nos municípios de Botucatu (SP), Nova Lima (MG) e Ibaranguá (CE), além da região do Araguaia, no Tocantins. Segundo o ministro, o alerta foi disparado quando cerca de 500 mil doses já haviam sido aplicadas.
“Nesse universo de meio milhão de doses, foram identificados 42 episódios de reações mais severas temporalmente associadas ao momento da aplicação da vacina. Algumas dessas reações, inclusive, foram absolutamente inesperadas, porque não haviam sido observadas nos estudos clínicos realizados antes da aprovação do imunizante”, disse.
Padilha afirmou ainda que parte dessas complicações chamou a atenção dos especialistas por não ter aparecido em nenhuma das três fases de testes que embasaram a aprovação da vacina e envolveram cerca de 11 mil voluntários.
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